每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-12-01 16:52:46
每經(jīng)AI快訊，12月1日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX37注射液用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者開展臨床試驗的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)開展HLX37的Ⅰ期臨床試驗。截至2025年10月，本集團(tuán)針對HLX37的累計研發(fā)投入約為人民幣5,023萬元。根據(jù)IQVIA MIDAS™最新數(shù)據(jù)，2024年，靶向PD-1/PD-L1與VEGF雙特異性抗體產(chǎn)品于全球范圍的銷售額約為92萬美元。
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