RNA療法被認(rèn)為可以解決一切蛋白質(zhì)層面的疾病。近日，來自美國麻省理工學(xué)院的華人科學(xué)家、著名CRISPR技術(shù)先驅(qū)張鋒教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)，開發(fā)了一種全新的RNA遞送平臺(tái)，可向細(xì)胞提供分子療法。這個(gè)名為SEND(選擇性內(nèi)源性衣殼化的細(xì)胞遞送)的可編程系統(tǒng)能夠封裝和遞送不同的RNA藥物，朝著更安全、有針對(duì)性地傳遞基因編輯系統(tǒng)和其他分子療法邁出了重要一步，并有望為基因療法帶來新變革。相關(guān)研究論文發(fā)表在20日的《科學(xué)》雜志上。（科技日?qǐng)?bào)）